药品追溯采集

关注追溯码采集、重复核验与业务系统衔接，明确设备和软件的职责。

采集码面信息

根据单盒核验或小批量作业选择采集方式。高拍仪或扫描设备应以真实包装、码面位置及摆放方式测试。

核对批量采集是否受具体型号和软件版本支持。去重、数量核验和操作提示需要配套功能支持，不能仅凭设备类别推定。

设备负责读取信息；上传、数据库查询、库存管理与追溯业务由相应系统承接。部署前由客户的系统服务方确认接口和操作流程。

提供使用设备清单、软件版本、真实样码及现有系统说明。若涉及高拍仪系列，应确认具体型号的批扫能力后再选配。

现场测试准备与验证重点
真实包装	覆盖不同大小、码面位置和外包装状态；按现场摆放方式进行单件或批量测试。
软件功能	核对具体型号及软件版本是否支持批量识读、去重与数量核验，记录异常提示。
系统接口	由系统服务方确认数据字段和上传流程，测试重复采集、缺失数据及失败重试。

高拍仪系列是否默认支持追溯码批量采集？

不能按产品类别推定。须确认具体型号、配套软件与版本，并使用真实包装验证。

读取追溯码后是否已经完成上传？

读取与上传是不同环节。上传结果需要由业务系统返回和核验，部署时应测试失败与重复提交的处理。